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近日,魯南制藥集團山東新時代藥業有限公司的因力康®替莫唑胺膠囊(規格:20mg)經國家藥品監督管理局批準上市,并視同通過仿制藥質量和療效一緻性評價,批準文号:國藥準字H20258167。

本品用于治療:新診斷的多形性膠質母細胞瘤,開始先與放療聯合治療,随後作為維持治療;常規治療後複發或進展的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。
替莫唑胺為咪唑并四嗪類具有抗腫瘤活性的烷化劑。在體循環生理pH狀态下,迅速轉化為活性産物MTIC(3-甲基-(三嗪-1-)咪唑-4-甲酰胺)。MTIC的細胞毒作用主要表現為DNA分子上鳥嘌呤第6位氧原子上的烷基化以及第7位氮原子的烷基化。通過甲基化加成物的錯配修複,發揮細胞毒作用,從而實現其抗腫瘤活性。
此前,魯南制藥集團替莫唑胺膠囊0.1g規格已獲批上市并視同通過仿制藥質量和療效一緻性評價。此次新增20mg規格的獲批,将更好地滿足不同患者群體的用藥需求,提升藥物治療的精準性和有效性。
一直以來,魯南制藥集團山東新時代藥業始終秉持着“造福社會,創造美好生活”的經營宗旨,專注于藥物研發與創新,緻力于為全球患者提供高質量的藥品和健康解決方案。此次替莫唑胺膠囊增加規格獲批上市,是公司持續投入研發、深耕醫藥領域的有力見證。
未來,魯南制藥将繼續加大科研投入,不斷推動創新藥與仿制藥的研發進程,以更多優質的産品回饋社會,為提升大衆健康水平貢獻力量,助力我國醫藥産業邁向新的高度,讓更多患者受益于先進的藥物治療。
