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癌因性疲乏（C-RF）是癌症及其治療中最常見的症狀之一。約40%的患者在确診時即出現疲勞症狀，治療期間該比例升至70%以上。此外，25%至30%的癌症幸存者在治療結束後五年仍持續遭受C-RF困擾，其生活質量因此受到顯著損害。與普通疲勞不同，癌因性疲乏無法通過休息緩解。近幾年，中醫中藥治療癌因性疲乏的研究不斷深入，形成了中醫的特色治療優勢。
山東省腫瘤醫院于金明院士團隊在《Journal of Ginseng Research》（IF=5.6）發表了一篇人參固本口服液治療癌因性疲乏的多中心、随機對照、前瞻性臨床試驗研究成果。研究結果表明：人參固本口服液能顯著改善癌症患者的C-RF症狀，且在多種腫瘤類型中可持續改善簡要疲勞量表評分 （BFI），表明人參固本口服液治療C-RF具有廣泛适用性。安全性分析顯示人參固本口服液耐受性良好，不良事件發生率低（約3%），臨床上可廣泛應用。
人參固本口服液是魯南制藥集團獨家劑型品種，人參固本口服液組方由《葉氏錄驗方》“人參固本丸”及《小兒藥證直訣》的“六味地黃丸”化裁而來。由人參、地黃、熟地黃、山茱萸、山藥、牡丹皮、澤瀉、茯苓、天冬、麥冬10味藥材組成，其特點是“五髒同調 補瀉兼施 藥效溫和”，而且十味藥材皆為“藥食同源”，安全性良好。該方具有滋陰益氣，固本培元的功效，以滋補肺腎脾為着力點，兼顧涵肝養心，既固氣陰之本又清陽亢之熱，臨床上可用于陰虛氣弱，虛勞咳嗽，心悸氣短，骨蒸潮熱，腰酸耳鳴，大便幹燥。
研究介紹
研究目的
本随機對照試驗旨在評估人參固本口服液治療C-RF的療效及安全性。
研究設計
本研究由山東省腫瘤醫院牽頭，在全國20餘家參研中心開展。共納入240例實體瘤晚期患者，按照1：1随機分為試驗組和對照組，試驗組口服人參固本口服液（10ml/次，bid），對照組采用常規治療，總療程為6周。
療效評估指标
主要指标：與基線相比，治療6周時簡明疲乏量表（BFI）評分的變化。
次要指标：
l 與基線相比，治療6周時醫院用焦慮抑郁量表（HADS）評分的變化；
· 與基線相比，治療6周時ECOG評分的變化；
· 與基線相比，治療6周時癌症疲乏量表（CFS）評分的變化；
· 與基線相比，治療6周時癌症患者生活質量測定量表（EORTCQLQ-C30）評分的變化；
· 不良事件發生率。
研究結果
人參固本口服液顯著改善主要結局指标（BFI評分）
基于全分析集（FAS），治療6周後，實驗組（人參固本口服液+常規治療）的BFI評分較基線平均下降 -1.28 (±1.573)，而對照組（常規治療）僅下降-0.31 (±1.508)。兩組差異具有高度統計學意義（p < 0.001）。人參固本口服液顯著改善主要結局指标（BFI評分），表明對身體疲勞和功能狀态具有顯著療效。
人參固本口服液顯著改善次要研究指标（HADS-A/D評分、ECOG評分、CFS）
HADS-A/D評分
焦慮維度（HADS-A）：治療 6 周後，實驗組評分平均變化為-0.96±2.855，對照組為-0.04±2.959，兩組差異具有統計學意義（p=0.032，95% 置信區間：-1.75 至-0.09），這表明人參固本口服液在緩解與疲乏相關的焦慮症狀方面具有明确效果。
抑郁維度（HADS-D）：治療3周和6周後，實驗組評分呈下降趨勢（變化值分别為0.08±2.706、-0.35±3.216），對照組呈上升趨勢（變化值分别為- 0.08±2.547、0.09±3.271），但6周後兩組差異無統計學意義（p=0.130）。
ECOG評分
基于FAS分析，兩組治療6周後ECOG評分相對于基線的平均變化（±标準差）分别為：實驗組−0.13（±0.600），對照組0.11（±0.458），差異具有統計學意義。這證明人參固本口服液幹預能有效提升患者的日常活動能力和身體功能狀态。
CFS 量表
治療6周後，基于FAS分析：實驗組平均變化為- 5.69（95%置信區間：-7.43 至-3.95），對照組為-2.47（95%置信區間：-4.16至-0.77），差異具有統計學意義（p=0.010，95% 置信區間：-5.66至-0.78）；表明人參固本口服液能顯著改善癌症疲勞。
EORTC QLQ-C30評分
本研究中，EORTC QLQ-C30涵蓋症狀與功能兩大領域，涉及多個相關指标用于評估身體功能與狀态。在症狀量表、身體量表及總體健康評分中，實驗組改善均顯著優于對照組，這表明人參固本口服液治療後患者疲乏症狀的減輕全面提升了其生活質量。
結論
本研究有力的支持了人參固本口服液在改善癌因性疲乏（C-RF）的有效性和安全性。研究結果表明，人參固本口服液聯合常規治療，能顯著減輕癌症患者的癌因性疲乏嚴重程度，并同步改善其焦慮情緒、體力狀态及整體生活質量，療效具有臨床意義和統計學意義。藥物作用呈現多維度、分階段的特點，早期（3周）即可改善軀體疲乏和體力狀态，而對焦慮、認知疲乏的改善則在中後期（6周）更為明顯。藥物安全性良好，不良反應可耐受，與既往臨床經驗一緻。所以，以人參固本口服液為核心的整合治療方案，将在癌因性疲乏的預防與治療中發揮重要作用。
